Medizinisches Cannabis: Nach Warnungen vor „unsachgemäßem und missbräuchlichem Gebrauch“ hat die Regierung einen neuen Regulierungsrahmen geschaffen.

Die nationale Regierung hat einen neuen Regulierungsrahmen für medizinisches Cannabis geschaffen, nachdem sie vor einem „ unsachgemäßen und missbräuchlichen Gebrauch “ der aktuellen Regelungen gewarnt hatte, wie aus den Erwägungsgründen der Resolution 1780/2025 hervorgeht, die diesen Freitag um Mitternacht im Amtsblatt veröffentlicht wurde.

Mit der Maßnahme sollen, wie in der Verordnung erläutert, „die negativen Auswirkungen des Systems in seiner gegenwärtigen Form“ korrigiert und „eine Neuorganisation des Regulierungsrahmens für den Anbau von Cannabis für therapeutische Zwecke “ gefördert werden. Darüber hinaus soll „die Zahl der Forschungsprojekte berücksichtigt werden, die in der Praxis zu einer besonderen und bedeutenden Kategorie geworden sind.“

Zu den wichtigsten vom Gesundheitsministerium vorangetriebenen Änderungen gehört die Neudefinition der Anbaugenehmigungen und die Einrichtung von vier Kategorien: „Patienten, die selbst anbauen, Familienmitglieder, autorisierte Dritte und zivilgesellschaftliche Organisationen “. In diesem Rahmen wurde berichtet, dass die Zertifikate für die erste Gruppe drei Jahre und für die übrigen Gruppen ein Jahr gültig sein werden.

In dem Dokument heißt es weiter, dass den bereits registrierten Landwirten mit Anbaugenehmigung eine Frist von sechs Monaten eingeräumt wird, um sich an die neuen Anforderungen anzupassen. Nach Ablauf dieser Frist werden diejenigen, die sich nicht daran halten, abgemeldet, da sie „die entsprechenden Gesundheitsstandards für einen sicheren und effizienten Betrieb nicht erfüllen würden“.

Darüber hinaus schreibt die Verordnung vor, dass die Erteilung von Genehmigungen an Dritte durch einen Ärztlichen Leiter mit nachweisbarer Sachkenntnis auf dem betreffenden Gebiet überwacht werden muss.

Es gelten außerdem besondere Anforderungen für juristische Personen, die Forschungsprojekte gemäß Gesetz 27.350 entwickeln und eine Registrierung im Cannabis Program Registry (Reprocann) beantragen können. Mit dieser Aktualisierung erklärte das Gesundheitsministerium unter der Leitung von Mario Lugones, dass es „den sozialen und medizinisch-gesundheitlichen Geist stärken will, der zur Verabschiedung des Gesetzes geführt hat“.

Diese Resolution wurde zu den im August letzten Jahres auferlegten Anforderungen hinzugefügt, als die Regierung bestimmte Anforderungen für den Zugang zu medizinischem Cannabis mit dem „Ziel der Stärkung von Kontrollen und Transparenz“ festlegte.

Damals erklärte der ehemalige Gesundheitsminister Mario Russo, dass „für den Anbau zuständige NGOs bei der entsprechenden Registrierungs- und Aufsichtsbehörde in jedem Zuständigkeitsbereich registriert und zugelassen sein müssen“ und dass sie „die Gemeinde über den Zweck der Bürgervereinigung informieren müssen, der zumindest teilweise ‚gesundheitliche Zwecke und die Erforschung der medizinischen Verwendung der Cannabispflanze, ihrer Derivate und nicht-konventioneller Behandlungen‘ verfolgen muss.“

Darüber hinaus wurde festgelegt, dass Vorstandsmitglieder nicht vorbestraft sein dürfen.

Außerdem wurde eine obligatorische Voraussetzung für die Beantragung einer Registrierung bei Reprocann festgelegt: „eine medizinische Indikation für die Verwendung von Cannabis und seinen Derivaten durch einen beim Föderalen Netzwerk der Register für Angehörige der Gesundheitsberufe (REFEPS) registrierten Arzt, der über ein Diplom oder einen Master-Abschluss in der medizinischen Verwendung der medizinischen Cannabispflanze verfügt.“

Damals war die Reprocann-Genehmigung drei Jahre gültig und NGOs mussten jährlich eine Gültigkeitsbescheinigung der zuständigen Gerichtsbehörde vorlegen.